EDUARDO PERRONE

- Médico Geneticista titulado pela SBGM.
- Mestre e Doutor em Ciências pela Universidade Federal de São Paulo.
- Médico Geneticista do Ambulatório de Genética Médica da Universidade Federal de São Paulo.
- Médico Geneticista do Projeto Genomas Raros no Hospital Israelita Albert Einstein.
- Pesquisador do Projeto Genomas Raros na Universidade Federal de São Paulo.
- Mestre e Doutor em Ciências pela Universidade Federal de São Paulo.
- Médico Geneticista do Ambulatório de Genética Médica da Universidade Federal de São Paulo.
- Médico Geneticista do Projeto Genomas Raros no Hospital Israelita Albert Einstein.
- Pesquisador do Projeto Genomas Raros na Universidade Federal de São Paulo.
Confira a agenda de atividades
26 DE JULHO | SÁBADO
Sala 01
11:15-12:30
MESA REDONDA: EXAMES GENÉTICOS PARA INVESTIGAÇÃO COMPLEMENTAR NOS TRANSTORNOS DO NEURODESENVOLVIMENTO
O uso do sequenciamento de nova geração na elucidação diagnóstica dos transtornos de neurodesenvolvimento: oportunidades e limitações
Quando o EXOMA não resolve: outras formas de diagnóstico
Avaliação de Epiassinatura
Discussão
Coordenador: Matheus Augusto Araújo Castro (SP)
O uso do sequenciamento de nova geração na elucidação diagnóstica dos transtornos de neurodesenvolvimento: oportunidades e limitações
Quando o EXOMA não resolve: outras formas de diagnóstico
Avaliação de Epiassinatura
Palestrante: Rodrigo Ambrosio Fock (SP)
Discussão